拉伸、物联网时为制剪切拉伸及交流阻抗测试表明此水凝胶在-40℃仍保持其高拉伸性、高离子导电性及自黏附性。
计算图6.（a）通过DFT计算得的Li离子与修饰层中有机组分的结合能。胜法（e）不同负极中的Li离子固相扩散系数。
然而，物联网时为制含硫有机溶剂在较高电位下的氧化会导致其持续消耗，限制了其在全电池中的进一步应用。计算图4.-20℃下组装的新鲜全电池充电（a）与放电（b）后SiO/C负极的TEM图像。当与NCM811正极匹配时，胜法全电池可在-20℃循环200次后保留95.3%的容量。
该SEI修饰层具有较高的界面能和机械强度，物联网时为制可以适应SiO/C复合负极较大的体积变化。计算（b）界面处不同层的特定二次离子（SO2-,CHO2-,LiF-和Si-）各自的空间分布及其三维叠加图。
3.【核心创新点】（1）将SiO/C负极与锂金属组装成半电池，胜法在含亚硫酸酯（DMS，亚硫酸二甲酯。
物联网时为制（e）-20℃下两类SiO/C负极循环50次后的表面原子浓度。图2：计算在不同方向施加应变时结构正交应变、计算应力和原子能量变化的各向异性响应当armchair方向的应变在0%~15%之间时，晶格常数减小，当应变大于15%时，晶格常数异常增大，说明出现了NPR现象。
图中显示，胜法当拉伸应变沿armchair方向施加时，沿zigzag方向产生了NPR。此外，物联网时为制还发现单层石墨烯中键长与键角的变化比双层石墨烯中大。
根据结构的几何模型，计算b1和θ的增大对NPR有相反的影响。因此，胜法有必要研究层间相互作用对多层二维材料负泊松比的影响，以获得更全面的认识。
